“No tengo estómago y estoy viva”: Camila tuvo cáncer y creó un grupo para ayudar a otros

El perfil de María Camila Gómez aparece en la pantalla del celular y capta la atención. “¡Hola! Soy @mariacamilagomez31 y sí, no tengo estómago”, se lee en su biografía. “Sin estómago desde el 2019″, decía.

¿Cómo es posible? ¿Se puede vivir sin estómago? Esas mismas dos preguntas se hizo María Camila, cuando recibió el diagnóstico en una clínica de Medellín.

Todo comenzó con un simple dolor de panza y desencadenó en una situación que ella, a sus 16 años no imaginaba: le detectaron dos tumores en el estómago, pólipos y un principio de metástasis. La joven es de Barranquilla, Colombia, y por su salud tuvo que instalarse en Medellín.

“Apareció un médico que no había visto nunca y me dijo que iba directamente a cirugía, pero no entendí en el momento lo que significaba. Pensé que iba a ser como sacarme una muela, es decir, que me sacaban algo y ya. Pero me cambió la vida”, le contó a TN.

Ella tenía la seguridad de que todo iba a salir bien, pero reconoció que el día que le explicaron cuál era su estado de salud “fue el más difícil”. “Lloré mucho, para mí fue impresionante, pero lo logré: no tengo estómago y estoy viva. Soy una prueba de que se puede seguir”, dijo la joven.

“El primer año después de la operación comí normal pero en proporciones pequeñas. En el segundo, muchas cosas me empezaron a caer mal y eso me afectó: no puedo consumir alimentos con azúcar, lácteos o gluten”, explicó.

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Por esa razón, la joven colombiana se lleva “la comida a todos lados”. “Ahora hay más opciones de restaurantes, pero tengo que tener un cuidado extremo: hay salsas por ejemplo que tienen azúcar, la gente del lugar no lo sabe y mi cuerpo enseguida lo reconoce”, dijo.

A María Camila le llamó la atención que ningún profesional le haya hablado “de la parte nutricional” con detalles. “Te dicen que vas a comer más seguido, pero no te cuentan sobre el proceso que vas a pasar. Seguir una ´dieta saludable´ es un concepto muy amplio para este tipo de casos”, indicó.

Ante la falta de información, y por vivir “días difíciles, agotadores y frustrantes”, decidió crear una comunidad en las redes para compartir su experiencia, generar conciencia sobre el cáncer de estómago y ayudar a quienes viven lo mismo que ella.

“Mi familia y mis amigos siempre me acompañaron, son mi red de contención más grande, pero es un alivio mayor hablar con otra persona que tuvo el mismo diagnóstico. Además empecé a tener muchos cambios que no había tenido estando recién operada, y me sentí un poco sola en el proceso”, contó.

Inauguró el grupo en marzo y ya tiene seguidores en Chile, España, y Suecia que comparten las sensaciones. “No pensé encontrar algo así porque la mayoría somos jóvenes, operados hace unos cuatro años, es todo muy reciente”, dijo.

María Camila aseguró que el grupo la “ayuda a tener fuerza” y enfocarse “en las cosas buenas”. “Que se sume gente es una sensación contradictoria porque por un lado pienso: ´Qué mal que esté pasando por eso´ y a la vez, ´¡Qué chévere haber creado este grupo de contención para no estar solos!´”.